home                     about us              Expert team           Business           technology          Industry              Contact us

肿瘤特异性mRNA致敏DC-T细胞治疗技术
来源: | 作者:prod821c5 | 发布时间: 2017-12-02 | 1044 次浏览 | 分享到:

      从少量的肿瘤细胞中扩增获得用于刺激DC的mRNA,并通过筛选获得特异性表达的肿瘤mRNA,以此作为抗原刺激DC分化成熟。成熟的DC细胞不仅能刺激T淋巴细胞分化为具有抗肿瘤活性的细胞毒性T淋巴细胞(CTL),对肿瘤细胞实施特异性杀伤,减少肿瘤的免疫逃逸;而且还能分泌抗肿瘤细胞因子(如IFN-γ、IL-12等),进一步提高T细胞的特异性抗肿瘤活性。


肿瘤特异性mRNA致敏DC-T细胞治疗技术的优势
       (1)有效性:肿瘤特异性mRNA比常用的肿瘤多肽抗原能更高效地致敏DC,从而更有效地激活特异性CTL的产生。
       (2)特异性:在体外将经过肿瘤特异性mRNA致敏的DC细胞与自体T淋巴细胞共同培养,可获得具有高水平肿瘤特异性杀伤活性的CTL,从而更精确、有效地杀伤肿瘤细胞。
       (3)安全性:特异性杀伤肿瘤细胞,对正常细胞不发挥杀伤作用;用于提取mRNA的肿瘤细胞及免疫细胞均来自患者体内,无毒副作用;用差异筛选法获得的肿瘤细胞特异性表达的肿瘤 mRNA刺激 DC,可以避免自身抗原刺激DC诱发自身免疫性疾病的危险。
       (4)彻底性:通过提高机体抗肿瘤免疫效应,彻底清除体内残留肿瘤细胞和微小转移病灶。


治疗流程

 


临床疗效
       目前已有研究表明,肿瘤特异性mRNA致敏DC-T细胞免疫疗法在多种肿瘤的治疗中显示出较好的疗效。杜克大学医学中心的Ashey等在中枢神经系统肿瘤小鼠模型上,用B16黑色素瘤细胞提取RNA冲击致敏DC进行治疗,均引起了特异性CTL反应,对荷瘤小鼠起到一定的防护作用,并能显著延长荷瘤小鼠生存期。中国人民解放军第三军医大学的罗治彬等的研究发现胃癌RNA致敏的DC能促进胃癌抗原的提呈并启动和增强局部的抗肿瘤免疫功能,改善临床症状和生存质量,对荷胃癌小鼠具有一定的免疫治疗效果。


本公司的技术优势
        由于体内DC含量少,难以满足临床应用的需要,因此获得大量成熟的DC是临床应用的基础。我们已掌握了从患者外周血PBMC细胞中诱导产生足够数量的DC及调控其成熟的方法,将大大提高该疗法的有效性。另外在仅能得到少量肿瘤细胞的情况下,我们通过核酸扩增方法得到足够数量的mRNA直接用于刺激DC,解决了肿瘤组织取材困难的问题。